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    引言: 约3800种药品必须再注册

 ·全国政协委员关于建立药品专卖制度的提案    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要:  回到专题:2006全国两会医药卫生报道  第一提案人:全国政协委员, 民盟河南省委副主委,河南省监察厅副厅长 储亚平  界别:民盟  关于建立药品专卖制度的提案  经过调查研究,我认为建立药品专卖制度势在必行。   一、实施药品专卖制......
 ·浙江实行不良记录查询制 欲将行贿黑名单挂网    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要:   记者昨天获悉,浙江省卫生厅印发了《浙江省医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法》,决定在全省建立以省卫生厅管理为主、各市卫生局协助管理的浙江省医药购销领域商业贿赂不良记录查询系统,实行在医药购销活动中不良记录查询制度,从源头上遏制和预防职务犯罪。   此次规范的医药购销领域商业贿赂不......


上海启动药品再注册3800种药品必须再注册

  约38百种药品必须再注册

  晨报讯昨天,记者从上海市食品药品监督管理局解到,上海全面启动药品清理与再注册工作. 本月底前,约有38百种药品必须提交再注册申请,否则将面临退市. 【关注焦点:成都一研究所制假药 销往省内外数十医院

  存药品批准文号来源不真实等10种情况药品将退市 【健康导读:名牌药企腹背中枪 产品遭假冒贬损难维权

  根据上海市食药监局6月1日公布 的相关通知,再注册药品比如发生10种情况将面临不予再注册,退市 的结局. 这10种情况包括:未[在]规定时间内提出再注册申请 的;未按国家食品药品监督管理局批准上市时提出 的有关要求开展工作 的;未按照规定进行药品不良反应监测 的;未按规定履行监测期责任 的;药品批准文号来源不真实,未经法定程序改变药品适应症,给药途径及规格,未经批准改变生产工艺,产生安全风险等其他不符合有关规定 的等.

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 ·多烯酸乙酯≠鱼油 北京百慧起草行业新标    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要:   4月28日,中国药学会科技开发中心召开了“多烯酸乙酯质量新标准与临床合理应用研讨会”。据了解,从今年1月1日起,国家食品药品监督管理局批准颁布的烯酸乙酯软胶囊新标准正式实施(xgb2005-045),依据该标准,多烯酸乙酯原料有效成分达不到80%的企业生产的产品将不能再以药品上市。 ......
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